La detección temprana marca la diferencia
Más información para tomar mejores decisiones.
¿Por qué es importante la detección temprana?
Los estudios genéticos permiten:
Identificar variantes hereditarias asociadas a determinados tipos de cáncer.
Orientar estrategias de prevención y seguimiento.
Favorecer el diagnóstico temprano.
Brindar información relevante para el paciente y su familia.
- 1 de cada 8
- mujeres puede desarrollar cáncer de mama a lo largo de su vida.
- 5 – 10%
- de los casos de cáncer de mama se asocia a una predisposición genética hereditaria.
- 25%
- de los casos de cáncer de ovario puede estar relacionado con factores hereditarios.
Conocé dos de nuestros estudios en cáncer hereditario
Cada historia personal y familiar es diferente. Conocé los estudios genéticos que pueden aportar información sobre el riesgo de cáncer hereditario.
BRCA 1 y BRCA 2
¿Qué es el estudio de BRCA1 y BRCA2?
El estudio de BRCA1 y BRCA2 permite identificar variantes genéticas hereditarias asociadas a un mayor riesgo de desarrollar determinados tipos de cáncer, principalmente de mama y ovario.
La información obtenida puede contribuir a la evaluación del riesgo, orientar estrategias de prevención y seguimiento, y aportar información relevante para la toma de decisiones clínicas, tanto del paciente como de su familia.
¿En qué consiste el análisis?
- 01NGS
Secuenciación completa
Se secuencian por completo los genes BRCA1 y BRCA2 para detectar todas las variantes posibles.
- 02MLPA
Grandes rearreglos genómicos
Si no se identifica una variante patogénica en el paso anterior, se estudian los grandes rearreglos genómicos.
¿Por qué realizar el estudio?
- Identificar una predisposición hereditaria al cáncer.
- Orientar estrategias de prevención y seguimiento.
- Aportar información para la toma de decisiones médicas.
- Facilitar la evaluación del riesgo en otros integrantes de la familia.
¿Cuándo está indicado?
Se recomienda considerar el estudio en pacientes con:
- Diagnóstico de cáncer de mama a edad temprana.
- Cáncer de ovario.
- Cáncer de mama triple negativo.
- Cáncer de mama en hombres.
- Antecedentes personales o familiares sugestivos de predisposición hereditaria.
- Ascendencia judía Ashkenazi.
- Técnica
- NGS / MLPA
- Muestra
- Sangre
- Plazo del informe
- 35 días hábiles
¿Tenés dudas sobre este estudio?
ContactatePanel de Cáncer Hereditario
¿Qué analiza este estudio?
El Panel de Cáncer Hereditario analiza múltiples genes asociados a síndromes de predisposición hereditaria al cáncer, brindando información que contribuye a la evaluación del riesgo, la prevención y la toma de decisiones médicas personalizadas.
El panel solicitado puede incluir genes asociados a síndromes hereditarios vinculados a cáncer de mama, ovario, colon, endometrio, próstata, páncreas, melanoma y otros.
¿Por qué realizar un Panel de Cáncer Hereditario?
- Identificar variantes hereditarias asociadas a distintos tipos de cáncer.
- Orientar estrategias de prevención y seguimiento.
- Aportar información para la toma de decisiones clínicas.
- Facilitar la evaluación del riesgo en otros integrantes de la familia.
- Contribuir al asesoramiento genético cuando corresponde.
¿Cuándo está indicado?
Se recomienda considerar este estudio en pacientes con:
- Antecedentes familiares sugestivos de cáncer hereditario.
- Múltiples casos de cáncer en una misma familia.
- Diagnóstico de cáncer a edades tempranas.
- Más de un tumor primario en un mismo paciente.
- Tumores asociados a síndromes de predisposición hereditaria.
- Cuando el médico considera necesaria una evaluación genética más amplia.
- Genes
- 113
- Técnica
- NGS
- Muestra
- Sangre
- Plazo del informe
- 35 días hábiles
¿Tenés dudas sobre este estudio?
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De la consulta a la devolución del informe, con nuestro equipo.
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Según el estudio indicado, podrás realizarla en nuestras sedes o solicitarla a domicilio.
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Informe y asesoramiento
El informe se entrega en 35 días hábiles, con el acompañamiento del equipo de genética.
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Utilizamos metodologías avanzadas de análisis genético para estudiar cada caso con el nivel de detalle adecuado.
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Un equipo especializado en genética interpreta cada informe.
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